Antarkrill 60 perles

29,30 IVA incluido

L’huile de krill contient des acides gras oméga 3 EPA et DHA, les acides gras oméga 3 maintiennent une fonction cardiaque normale. Le DHA contribue au maintien d’une fonction cérébrale normale et au maintien de la vision dans des conditions normales. 
 
Contient de l’astaxanthine.

UGS : 8427268040128 Catégorie : Étiquettes : , ,

Pour une bonne santé du cœur, il convient de connaître les différents types de graisses existantes: saturées, mono-insaturées, polyinsaturées et acides gras TRANS car chaque type de graisse a un apport différent pour l’organisme. La consommation déséquilibrée d’acides gras saturés est directement liée à l’apparition de maladies cardiovasculaires (athérosclérose, infarctus du myocarde) alors que les acides gras insaturés qui sont composés d’omégas 3 et 6 ont des propriétés bénéfiques pour notre santé cardiovasculaire, pour la fonction cognitive du cerveau et pour la santé de la peau et des articulations. Pour ce faire, il est essentiel d’avoir une bonne alimentation même si un complément permet à notre organisme d’atteindre les taux de ces acides gras recommandés.  

L’huile de Krill contient des acides gras oméga 3. L’EPA et le DHA, les acides gras oméga 3 maintiennent une fonction cardiaque normale. (EFSA: 504, 506, 516, 527, 538, 703, 1128, 1317, 1324, 1325, 510, 688, 1360)

De plus, l’huile de Krill contient naturellement de la phosphatidylcholine, un phospholipide qui libère de la choline après digestion.

L’huile de krill contient également de l’astaxanthine. 

 

Ingrédients :

Huile de krill (Euphausia superba) 500 mg/perle

3 perles apportent : 262,5 mg oméga-3 (180 mg EPA+ 82,5 mg DHA),

120 g astaxanthine.

Enrobage (gélatine, sorbitol)

Mode d’emploi : prendre 1 à 3 perles par jour au cours des repas.

Dose journalière recommandée : 3 perles.

Informations complémentaires

INGRÉDIENTS

Ingrédients :
Huile de krill (Euphausia superba) 500 mg/perle
3 perles apportent : 262,5 mg oméga-3 (180 mg EPA+ 82,5 mg DHA),
120 g astaxanthine.
Enrobage (gélatine, sorbitol)

MODE D'EMPLOI

Mode d’emploi : prendre 1 à 3 perles par jour au cours des repas.

Dose journalière recommandée : 3 perles.

AVERTISSEMENTS

Contient des crustacés. Conserver dans un endroit sec et frais. Il est déconseillé de dépasser la dose journalière indiquée. Les compléments alimentaires ne doivent pas être utilisés comme substituts d'un régime alimentaire varié et d´un mode de vie sain. Maintenir loin de la portée des enfants plus jeunes.

RECOMMANDATIONS

A prendre de préférence avec de la nourriture pour faciliter son absorption

DHA OMEGATEX 0063“Pescado, la fuente del aceite de omega 3”El proceso innovador de extracción y purificación de química verde mantiene los ácidos grasos del aceite de pescado en su forma concentrada e individual. Pasos adicionales son empleados durante su extracción para de esta manera promover la concentración de beneficiosos ácidos grasos poliinsaturados para proporcionar la diferenciación de nuestro producto.  Los ácidos de Omega-3 son vitales para mantener la estructura de la membrana celular saludable, debido a que nuestro cuerpo no es capaz de producir Omega-3 así que debemos adquirirlo mediante los alimentos o en una suplementación diaria.Numerosos estudios clínicos han sido realizados para reforzar la salud del corazón, el cerebro y los ojos mediante los beneficios del EPA y DHA. Expertos han estado de acuerdo en que estos beneficios sólo se consiguen mediante una ingesta mayor de la que la persona promedio consume en su dieta normal. Por lo que la demanda de alimentos ricos en omega-3 y suplementos ha aumentado.En un estudio demostró los efectos positivos que tiene la suplementación con DHA en el deterioro cognoscitivo que resulta con la edad. Fue un estudio realizado doble-ciego, aleatorizado, controlado con placebo en 485 pacientes sanos con edades mayor a 55 años con pérdida de memoria. En estos se realizaron test neuropsicológicos para poder trazar objetivos, se le administraron 900 mg de DHA durante un período de 24 semanas. En el análisis posterior se observó que el grupo tratado con DHA obtuvo mejores resultados en las pruebas de memoria episódica, de asociación y aprendizaje visuoespacial en comparación con el grupo control. Por lo que se propone que el consumo de DHA y EPA puede llega a retrasar el deterioro cognoscitivo.Se realizó un tratamiento con ácidos grasos omega-3 en niños con trastorno por déficit de atención con hiperactividad: un estudio aleatorizado, doble ciego, controlado con placeboLos resultados del presente estudio respaldan la seguridad y la tolerabilidad de la administración de AGPI n-3 porque la mayoría de los padres querían que sus hijos continuaran la suplementación. Nuestros hallazgos también sugieren que un subgrupo de niños con TDAH mantienen y logran el control de los síntomas utilizando suplementos dietéticos con AGPI n-3. Se necesitan estudios más grandes adicionales para delinear las características específicas, clínicas y bioquímicas de los respondedores. En ensayos futuros, necesitaremos identificar a los pacientes que pueden beneficiarse de la suplementación con PUFA n-3 y el tipo y las dosis de los suplementos de PUFA n-3. La duración de la suplementación también debe tenerse en cuenta porque, en algunos estudios recientes (47,48), se han observado mejores resultados con una administración de suplementos más prolongada. También debemos determinar si este último debe administrarse solo o en combinación con el tratamiento convencional del TDAH (psicoestimulantes y atomoxetina) o las mejores herramientas utilizadas para evaluar los resultados clínicos de la suplementación con PUFA. Finalmente, se deben tener en cuenta factores ambientales (incluidos los prenatales) y genéticos, incluidos los genes que regulan el metabolismo de los PUFA.En este estudio, este paradigma se usó para evaluar el comportamiento de las ratas en varios puntos del desarrollo desde la adolescencia hasta la edad adulta, lo que demuestra su utilidad para estudiar el comportamiento de las ratas en desarrollo.Las ratas más jóvenes exhibieron menos habituación, de modo que la habituación fue significativamente menor en P28 que en P70 durante los tres períodos de prueba y también en P35 durante el Período 3 (P <0.01). Las ratas más jóvenes también exhibieron menos recuperación de comportamiento cuando fueron reemplazadas en el ambiente familiar en el Período 2, que fue significativamente menor en P28 y P35 que en P70 (P <0.05). La estimulación de la actividad inducida por la introducción de un cambio espacial en el Período 3 también fue menor en las ratas más jóvenes, y fue significativamente menor en P28 y P35 que en P70 (P <0.01).